声明：本站部分公告与职位内容由本站根据官方招聘公告进行整理编辑。由于用人单位需求专业、学历学位、资格条件、职位编制、备注内容等内容情况复杂且有变化可能，是否符合招聘条件以用人单位公告为准或请联系用人单位确认。本站整理编辑的职位信息仅供求职者参考，如因此造成的损失本站不承担任何责任！
职位详情
岗位职责
1、按照监查计划和SOP独立开展临床研究的项目管理与监查工作；
2、跟进和督促研究进度；
3、遵照研究方案或项目要求对患者管理、文档管理、数据录入及药品管理等多个实施环节开展质量监管；
4、协调项目各利益相关方之间的沟通、协助沟通解决项目问题；
5、报告撰写。
2、跟进和督促研究进度；
3、遵照研究方案或项目要求对患者管理、文档管理、数据录入及药品管理等多个实施环节开展质量监管；
4、协调项目各利益相关方之间的沟通、协助沟通解决项目问题；
5、报告撰写。
任职要求
1、全职或兼职均可；
2、临床医学、护理学、流行病学或与生命科学相关专业；
3、全职人员要求硕士及以上学历，或本科及以上学历但有从事CRA工作1年以上经验；兼职人员专业学历不限但有从事相关工作经验；
4、熟练掌握电脑操作及文档撰写；
5、具有强烈责任心和科学态度，工作细致耐心，喜欢与人交流。
2、临床医学、护理学、流行病学或与生命科学相关专业；
3、全职人员要求硕士及以上学历，或本科及以上学历但有从事CRA工作1年以上经验；兼职人员专业学历不限但有从事相关工作经验；
4、熟练掌握电脑操作及文档撰写；
5、具有强烈责任心和科学态度，工作细致耐心，喜欢与人交流。
竞争力分析
解锁详细分析
您与该职位匹配度: ***，已超过了 *** 的竞争者，建议************
您在 ？位置
较低
一般
比较匹配
非常匹配
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重要风险提示：如招聘单位在招聘过程中向求职者提出收取押金、保证金、体检费、材料费、成本费，或指定医院体检等，求职者有权要求招聘单位出具物价部门批准的收费许可证明材料，若无法提供相关证明，请求职者提高警惕，有可能属于诈骗或违规行为。
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