（医学类博士人才专场）

研究所简介：

养生堂天然药物研究所是养生堂集团旗下的全资子公司，成立于1999年，现为国家高新技术企业，并建有国家级博士后科研工作站。

研究所开展人类重点疾病如神经退行性疾病、心血管疾病、代谢类疾病、肿瘤等疾病领域的前沿理论、新靶点、新治疗方法的研究，强化核心技术平台的基础建设。通过对资源的发掘、微生物技术的应用，形成自有资源库；发现和优化活性化合物；采用生命科学前沿技术，系统地从细胞、组织和动物水平研究资源的功效及其作用机理；建立资源从源头到产品、从实验室到生产的全流程质控和工艺标准，并着力解决大生产的工艺技术和质量共性问题。

药理药效研究

【药理研究】

岗位描述：

1、开展疾病发生机制、疾病生物标志物研究；

2、为相关项目设计、审核试验方案，并为所在团队的试验结果负责；

3、负责所承担项目与相关业务部门的沟通协调，把握项目进度，确保项目顺利完成。

任职资格：

1、临床医学或基础医学专业，研究方向为退行性疾病优先；

2、具备优秀的生命科学领域专业素养、极强的学习能力和科研精神；

3、具备良好的沟通协调能力、团队协作能力。

【药效研究】

岗位描述：

1、根据公司战略需要，进行相应模型评价方法的建立并标准化，为项目的药效、药理学评价提供科学的、合规的评价模型；

2、持续改进优化现有的药效、药理评价模型，确保所建模型的科学性和国际认可度；

3、参与动物药效、药理学研究实验，对所承担项目的进度和质量负责；

4、对委外合作实验的方案进行审核与沟通，确保委外实验科学有序的开展；

5、及时了解跟踪行业热点，加强外部交流，不断引入新技术、新模型，增加平台的技术储备。

任职资格：

1、药理学、医学等相关专业；

2、精通各类药效、药理评价方法；

3、精通各种动物模型的实验技能；

4、英语6级以上，具有一定的英文文章及专利撰写的能力。

【药物代谢研究】

岗位描述：

1、根据公司战略需要，进行相应药代评价方法的建立并标准化，为项目的药代动力学研究及药物相互作用研究提供科学的评价模型；

2、结合全球最新法规要求持续改进优化现有的药代评价模型，确保所建模型的科学性和国际认可度；

3、负责内部药代实验的设计与实施，对所承担项目的进度和质量负责；

4、对委外合作实验的方案进行审核与沟通，确保委外实验科学有序的开展；

5、及时了解跟踪行业热点，加强外部交流，不断引入新技术、新模型，增加平台的技术储备。

任职资格：

1、药代毒理学相关专业；

2、精通体内外各种药代及药物相互作用的评价方法；

3、具有一定的动物操作实验技能；

4、精通液相及质谱的使用与维护，具有一定的化合物结构解析能力；

5、英语6级以上，具有一定的英文文章及专利撰写的能力。

药物化学研究

【药物化学研究】

岗位描述：

1、独立进行药物研发项目的药物合成，能够独立设计合成路线并最终得到目标分子；
2、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的设计并验证其可行性；
3、解决实验中出现的问题，具有独立思考能力；
4、清晰完整地完成实验记录、实验报告书，熟练使NMR，LCMS，HPLC等分析分离仪器；
5、帮助和培训初级研究员。

任职资格：

1、有机化学、药物化学等相关专业应届博士或博士后, 研究方向为有机合成、天然产物化学、合成药物化学等；

2、扎实的专业知识，丰富的有机合成经验和良好的合成路线设计能力；

3、较强的实验动手能力和分析解决问题能力；

4、良好的责任心，较强的抗压能力，积极的工作态度及良好的团队协作精神；

5、良好的英语听/写能力。

【分析分离化学研究】

岗位描述：

1、具有扎实的有机分析化学知识、丰富的有机化合物分析分离经验；
2、熟练有机化合物的各种分析方法和分离手段；
3、能按照项目要求，配合各项目组开展分离制备、化学分析等工作。

任职资格：

1、分析化学、有机化学、糖化学、多肽化学、天然产物化学等相关专业；
2、具有扎实的专业理论知识，熟悉分离分析技术及方法开发、仪器维护，有一定的文献检索能力和谱图解析能力；
3、具有较强的学习能力和积极的学习态度；
4、有责任心，积极主动，执行力强，具有敬业精神，团队合作能力强。

天然资源研究

建立公司的天然健康资源库，研究对象包括中药材、食品类等天然资源。并整合公司内外部科研力量，组建开发团队，完成对天然资源从源头、物质基础、药理药效等全方位的价值挖掘，向公司输出适宜产品开发的健康原料和功能性配方。

【资源考察】

岗位描述：

1、对于国内外药材资源及食用健康资源的考察和开拓；

2、检索整理所需药材的相关信息及文献资料；

3、与业内权威研究机构进行对接、合作；

4、收集不同品种的健康资源，进行品种鉴定，完成公司全球天然健康资源实体库的建设；

5、对资源开发可行性进行评估，向公司提供开发建议。

任职资格：

1、生药学、中药学、植物学相关专业。

2、有植物和药材鉴别能力，了解中药材产地、市场情况，熟悉中药产业链；

3、良好的文献资料检索、归纳和撰写能力；

4、良好的沟通交流能力；

5、有药效、药理、植化研究经历者优先。

【资源开发（项目管理、】

岗位描述：

1、资源开发项目的评估：从多个维度综合评估不同资源的潜力以及开发方向的可行性：包括资源应用背景、相关功效定位、临床需求、市场潜力、相关竞品分析等，对项目引进、自研立项提供判断；

2、资源开发方案的规划：综合企业的既有技术能力、发展意向、行业发展动态、可行性等因素，进行健康资源开发切入点和方案的规划；

3、项目管理：组建并管理资源研究团队，对接公司内外部技术力量，主导推进项目，向公司输出适合开发的健康原料和配方支持（包括但不限于药效、药理、工艺、标准、专利布局等、。

任职资格：

1、药学、中药学、天然产物相关专业；

2、专业知识面广，具备药效、药理、物质基础研究相关经历；

3、良好的系统性思维和项目规划能力；

4、良好的信息检索能力；

5、学习能力强；

6、良好的沟通交流能力。

物质基础研究

承担公司天然资源开发过程中的关键物质基础研究。以应用基础研究为主，以产品开发为导向，不断寻求研究方法创新、提高研究水平，为公司新产品开发提供坚实的技术支持。

【物质基础研究】

1、植物化学方向

以生物活性、高分辨质谱为导向，高效分离天然资源中的活性化合物，为新药研发提供先导化合物。同时为天然资源物质基础表征及质量标准研究提供对照品。

岗位职责：

1、负责分离纯化实验设计与执行；

2、具有扎实的波普解析专业知识，能够熟练解析天然有机化合物的结构

3、审核实验原始记录，试验小结和报告；

4、参与立项调研和立项评估工作。

任职资格：

1、天然药物化学、中药化学等相关专业；

2、熟练应用色谱技术靶向分离纯化单体化合物，分离化合物不少于100个；

3、发表本专业SCI论文不少于5篇，总影响因子不低于15；

4、具备一定的团队领导能力。

2、质量标准方向

主要从事中药、天然资源的标准研究，质控成分检测方法开发。

岗位职责：

1、负责项目质量标准研究方案的制定；

2、负责组织技术人员开展试验工作；

3、独立完成相应研究性申报资料的撰写；

4、审核实验原始记录、试验小结和报告；

5、参与立项调研和立项评估工作。

任职资格：

1、中药分析、中药化学、药物分析、生药学等相关专业，研究方向为中药质量研究方向；

2、具有中药质量研究、质量资料撰写相关经验，有新药申报研究经历及国际标准研究经验者优先；

3、具备一定的团队领导能力。

3、工艺技术方向

按照国家药品注册的相关要求，进行制剂工艺，开发相关中药、天然药物新制剂；充分运用多学科交叉渗透的优势，提高新药制剂工艺研究水平。

岗位职责：

1、负责中药、天然药物新药相关药学工艺研究试验阶段性试验方案的设计；

2、负责小试验证和工艺放大研究；

3、负责配合所内各平台研究工作；

4、参与立项调研和立项评估工作。

任职资格：

1、中药制药工程、中药学、中药化学等相关专业，研究方向为中药药效成分制备工艺研究方向；

2、熟练掌握中药化学成分的提取、分离、精制等技术；

3、熟悉中药新药研究相关法规；

4、具有中药新药药学研究及申报相关经验；

5、负责中药新药项目的工艺交接、小试、中试、工艺验证等研发；

6、具备一定的团队领导能力。

4、大分子工艺方向

岗位职责：

1、进行生物大分子纯化工艺的开发，包括设计和验证工艺方案、工艺参数优化、小试验证和工艺放大研究；

2、审核实验原始记录、试验小结和报告；

3、负责实验室设备和仪器的日常维护；

4、参与立项调研和立项评估工作。

任职资格：

1、天然药物化学、中药化学等相关专业；

2、熟悉生物大分子如蛋白质、多糖的分离纯化技术；

3、具有生物大分子结构表征能力，负责研发项目中的蛋白质、多糖的分离、纯化工艺开发与优化。

微生物技术研究

从特殊生境挖掘微生物资源，结合天然产物化学、生物化学、细胞生物学等多种筛选手段，挖掘发酵产物功效；同时结合发酵工程工艺，提升功效产物产量，开发特定的发酵产品。重点关注皮肤微生态和肠道菌群研究，结合动物模型实验、临床试验、宏基因组、代谢组等研究分析手段，开发基于微生物组的疾病干预方案

【发酵工程研究】

1、生物转化方向

岗位描述：

1、根据项目需求制定临床试验开展计划,负责临床试验进度和质量，把控项目预算；管理临床试验项目工作，及时跟进及汇报项目进展；

2、组建临床试验项目团队，并对组内成员进行临床试验相关知识培训和指导；

3、基于具体项目需求讨论并制定临床试验研究方案，并组织相关领域专家进行讨论评估；

4、负责联系进行研究中心的筛选工作，并完成各试验中心的合同签署；

5、参与临床研究试验方案、病例报告表、知情同意书等资料审核；

6、负责协调各研究中心、研究者、数据管理人员之间的沟通。

任职资格：

1、生物学、生物化学、酶工程、微生物学、发酵工程等相关专业；

2、熟悉分子克隆、质粒构建、蛋白表达等技术；

3、熟悉以酵母为底盘的工程菌株构建、蛋白表达和生物转化产物分析，具有2年或以上相关工作经验或研究经验；

4、熟悉专利检索撰写、文献检索和研究论文撰写；

5、良好的语言表达和沟通协作能力。

2、工艺研究方向

岗位描述：

1、从事微生物发酵工程及微生物天然代谢产物的研究；

2、制定微生物筛选改良技术方案，获得发酵性能优良的高性能菌株；

3、使用生物统计学方法对微生物菌株产天然产物的发酵及纯化工艺进行优化；

4、负责发酵小试、中试工艺和放大工艺调试和流程控制

5、撰写研究项目的流程文件和记录文件，并做好归档；

6、负责技术合同/协议、项目文件/材料、研究成果和报告管理，以及产学研相关合作项目的沟通。

任职资格：

1、生物化工、生物工程、微生物学、发酵工程等相关专业；

2、熟悉微生物发酵领域及微生物天然产物生物合成领域的实验设计及实验操作；

3、具有发酵产品的产品开发和流程管理经验，有放线菌和真菌发酵生产经验优先；

4、具备发酵工艺优化的研究经验，有中试放大经验的优先；

5、具备发酵产品质量控制经验；

6、熟悉专利检索撰写、文献检索和研究论文撰写；

7、良好的语言表达和沟通协作能力。

【菌种研究】

1、肠道菌群方向

岗位描述：

1、熟悉国内外法律法规，能根据公司及市场功效需求、自主筛选具有较优功效性菌株；

2、负责菌株商业化雏形产品的人体功效试验、方案设计及项目推进；

3、负责功效性实验的肠道菌群相关检测分析及数据解读，提供菌株坚实的科研基础，支持菌株及其产品的短中长期发展规划的方向性；

4、对接国内外高校及科研机构专家、负责项目的立项、推进和验收等综合管理。

任职资格：

1、微生物学、分子生物学、基因工程、营养学，食品科学与工程等相关专业；

2、熟练掌握生物信息学及人体临床相关知识；

3、掌握肠道菌群相关基因组学、表达组学、代谢组学相关分析技术及解析方法；

4、有比较扎实的微生物学基础，分子生物学实验操作技能；

5、丰富的动物及人体肠道菌群相关研究经验；具有一定的益生菌功能开发经验者优先。

2、菌种研究方向

岗位描述：

1、负责食品领域菌种筛选、菌种/株鉴定、分离纯化等体系及运维；

2、负责微生物菌种库相关研究工作及体系运作；

3、熟悉国内外法律法规，根据公司及市场需求、通过相关技术手段优选具有商业化潜力菌株；

4、参与菌株商业化及菌粉质控；

5、对接国内外高校及科研机构专家、负责项目的立项、推进和验收等综合管理。

任职资格：

1、微生物学、分子生物学、基因工程、发酵工程、食品科学与工程等相关专业；

2、微生物学基础扎实，精通微生物分类学；

3、熟练的菌种及分子生物学实验操作技能，能对菌粉质量进行把控；

4、了解生物信息学及其解析方法；

5、丰富的利用传统微生物学技术和现代分子生物学技术进行微生物资源的分类鉴定和功能性开发经验。

3、皮肤微生物方向

岗位描述：

1、负责皮肤微生态菌群相关检测分析及数据解读；

2、熟悉国内外法律法规，根据公司及市场需求筛选具有商业化潜力的微生物菌株；

3、负责菌株商业化雏形产品的人体功效试验、方案设计及项目推进；

4、对接国内外高校及科研机构专家、负责项目的立项、推进和验收等综合管理。

任职资格：

1、微生物学、分子生物学、基因工程、生物化学等相关专业；

2、熟悉微生物菌种分离、纯化和鉴定，具有比较扎实的微生物学和分子生物学实验操作技能；

3、掌握皮肤微生态相关的基因组学、转录组学、蛋白组学、代谢组学相关分析技术及解析方法；

4、具有丰富的皮肤微生物相关的组学分析、益生菌功能开发、动物实验或临床实验经验者优先。

临床研究

临床研究平台主要基于公司研发的功能性产品（药品、保健品、食品、化妆品等、，开展人体安全性和有效性研究，提供科学且真实的临床研究数据，评价产品的功效作用，并支持产品后期的注册申报和上市审批工作。为公司的新药研发和产品推广提供科学且坚实的临床研究基础。

【临床研究】

1、临床项目管理方向

岗位描述：

1、根据项目需求制定临床试验开展计划,负责临床试验进度和质量，把控项目预算；管理临床试验项目工作，及时跟进及汇报项目进展；
2、组建临床试验项目团队，并对组内成员进行临床试验相关知识培训和指导；
3、基于具体项目需求讨论并制定临床试验研究方案，并组织相关领域专家进行讨论评估；
4、负责联系进行研究中心的筛选工作，并完成各试验中心的合同签署；
5、参与临床研究试验方案、病例报告表、知情同意书等资料审核；
6、负责协调各研究中心、研究者、数据管理人员之间的沟通。

任职资格：

1、临床医学、基础医学、药学等相关专业硕士及以上学历，（临床医学优先）；
2、能够熟悉掌握ICH-GCP、临床试验相关法规和指导原则。

2、方案设计方向

岗位描述：

1、基于ICH-GCP和其他相关临床研究指导原则，负责公司研发项目临床实验方案的设计与实施；

2、负责提供专业精准的临床研发策略（寻找差异化的临床价值，进行新的作用机制、适应症、疾病特征探索），并开展策略可行性评估（指南解读和专家拜访）；

3、负责在临床试验过程中提供医学监控与指导，包括数据安全审核；就医学研究事项与监管部门沟通，撰写用于注册申报的医学研究资料；

4、负责产品研发阶段的医学支持，包括：产品设计的医学知识、同类竞品的医学分析、文献发表医学数据的转化结合、为研发人员提供医学原理解释和医学信息支持等。

任职资格：

1、临床医学、药学、生命科学专业方向，具有临床试验方案设计、医学分析等医学写作经验优先；熟悉掌握ICH-GCP、临床试验相关法规和指导原则，熟悉FDA和NMPA法规优先；

2、具备优秀的书面及语言表达能力、组织协调能力；

3、具备良好的GCP意向、较高的逻辑思维能力、创新能力、协调沟通能力和危机处理能力。

3、统计分析方向

岗位描述：

1、负责各类临床试验统计方案的撰写，作为临床项目统计师，负责统计分析计划、执行分析、统计报告；

2、对医学事务部门提供支持，参与临床方案讨论会，按照临床研究流程，撰写对应的研究方法，并提供统计支持(数据分析、；

3、整理医学数据，制定分析思路，并进行临床数据统计分析。可独立进行临床研究数据的资料处理和统计分析，能在工作中使用软件进行统计分析程序编写，进行一定的数据挖掘和分析；

4、能根据统计分析结果独立撰写统计分析报告，规范化制作撰稿所需使用的图片、表格及其它支持材料。

任职资格：

1、临床医学、药学、生命科学专业方向，具有临床试验方案设计、医学分析等医学写作经验优先；熟悉掌握ICH-GCP、临床试验相关法规和指导原则，熟悉FDA和NMPA法规优先；

2、具备优秀的书面及语言表达能力、组织协调能力；

3、具备良好的GCP意向、较高的逻辑思维能力、创新能力、协调沟通能力和危机处理能力。

工艺技术研究
岗位描述：

1、参与食品、化妆品、农产品等领域研发项目的工艺技术研究、工艺开发和验证；
2、从事已上市产品的生产工艺改良与新工艺开发；
3、跟踪与调研行业工艺技术发展趋势，并对新技术进行引进和应用研究；
4、收集和整理工作相关的技术文件，并对技术资料的准确性和完整性负责。

任职资格：

1、具备较强的实验操作动手能力，能够高效完成相关实验；
2、具备较好的文献检索、文献调研、实验管理、实验总结能力；
3、具备良好的语言表达和沟通能力。

参会报名

有意向参会的博士人才请点击下方网址提交报名信息： http://bm.gaoxiaojob.com/jq/101167296.aspx；

或添加微信客服好友了解相关报名以及注册事项：微信客服号：13822103064（添加时备注“姓名+学历+专业+毕业院校+参加场次”，后期可加入微信各视频双选会交流群）

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