博士后

研究方向：
（一）化学药品质量控制与评价方向
致力于化学药品研发中质量研究相关的研发和服务工作，包括质量标准研究和评价，杂质与毒害物质、缓控释给药、手性合成、杂质研究，解决新药创制在药学研究领域存在的关键共性技术难题，为药品质量控制方法与策略的开发和持续性研究提供服务。
（二）麻醉精神药品质量监测领域方向
依托国家药品监督管理局麻醉精神药品质量监测重点实验室，在质量控制策略、防流弊技术监测、新型防滥用制剂研究三个方向开展科研工作。
（三）符合中医药特点的中药全产业链质量评价方法研究
开展中成药全生命周期、重庆道地药材与饮片炮制规范的质量研究，提高中药生产质量控制能力、科研能力和监管效率，为中药材种植地区提供科学的技术指导，为加快中药全产业链升级发展提供技术支撑。
（四）生物制品研发与评价
主要开展创新生物制品研发、创新生物制品质量控制、创新生物制品辅料质量评价。
（五）单克隆抗体药物质量控制与研究
从单克隆抗体研发阶段入手，开展单克隆抗体药物质量控制关键技术的研究与开发，解决药学研究领域关键技术难题，运用质谱和细胞代谢工作站等技术手段对企业生产过程中的细胞上清进行检测，动态检测产品质量稳定性，开发中间品快速检测技术，助力企业产品研发及质量标准制定。
（六）药理毒理研究与评价
开展中药、化药、药包材、生物制品的药理毒理检验新方法开发与研究；开发与研究各类药物的生物活性（效价/效力）测定和质量控制方法研究；开展药效药代、毒效毒代创新研究；以及医美产品及高端创新医疗器械的生物学评价和技术研究。
（七）微生物风险控制和检测技术创新发展
开展微生物风险控制核心技术能力开发，制药环境微生物负载、群落分布与组学特征研究，药品生产过程微生物污染风险识别、评估、控制和预警技术研究；药品微生物的检验技术研究和质量分析研究。为药品全生命周期微生物监控、质量安全风险控制服务。
（八）食品安全关键共性技术研发、成果转化与综合示范
开展食品安全危害识别与毒性机制、食品原料中危害物迁移转化规律与安全控制机理等基础研究。研发稳定、灵敏、便携的适合基层运用的、风险高发领域的食品安全快速检测技术和智能化装备。
（九）药品包装材料质量安全研究
开展药品包装材料新材料新方法新技术的前瞻性研究、风险预警和控制的研究工作，为突发事件应急处置提供技术支撑；通过提取药品包装材料并监测迁移指标，开展药品与包装材料的相容性研究。

（一）获得博士学位，具有良好政治素质、道德修养，遵纪守法，无不良记录，品学兼优，身体健康，年龄在35周岁以下，且可全职从事博士后研究工作；
（二）具有与研究课题方向相关的专业学科背景，较强的科研能力和敬业精神，具备课题研究相关的能力；
（三）在国内外学术刊物上以第一作者身份发表过论文，能独立开展科研工作；
（四）能独立撰写项目报告和结题总结；
（五）具有良好的团队协作精神。

报名申请进站从事博士后研究的人员，可于2024年12月31日前将申报材料（电子版）以附件形式发送至电子邮箱，邮件标题注明“姓名+专业+博士后进站申请”。申报材料包括：
（1）个人简历、自荐材料；
（2）博士研究生毕业证书和博士学位证书扫描件一份，暂未拿到证书者可提供学位授予部门出具的决定授予学位的书面证明一份；国外获得博士学位的留学人员，需提交由我国驻外使（领）馆出具的留学证明和教育部的博士学位认定证明；
（3）两位该学科领域博士生导师的推荐信；留学人员申请博士后需有一名外籍专家提交推荐意见；
（4）科研成果证明材料或2篇以上已正式发表或录用的学术研究代表作。