声明：本站部分公告与职位内容由本站根据官方招聘公告进行整理编辑。由于用人单位需求专业、学历学位、资格条件、职位编制、备注内容等内容情况复杂且有变化可能，是否符合招聘条件以用人单位公告为准或请联系用人单位确认。本站整理编辑的职位信息仅供求职者参考，如因此造成的损失本站不承担任何责任！
职位详情
岗位职责
1. 负责部门组建及团队的规划与建设，并组织开展业务工作；
2. 负责中心网站、信息化办公系统、医研企协作平台、临床试验数据管理平台的建设与维护，确保临床研究数据库安全；
3. 监督和管理临床研究项目数据管理的相关活动，并对数据质量负责；
4. 负责团队内的人员管理管理工作，对下级进行培养和考核；
5. 完成领导交办的其他工作。
1. Develop and maintain the center's website, information technology systems, and clinical trial data management platform.
2. Supervise data management activities for clinical research projects and ensure data quality.
3. Lead and manage the data technology team to meet international standards.
4. Ensure the security and proper handling of clinical trial databases.
2. 负责中心网站、信息化办公系统、医研企协作平台、临床试验数据管理平台的建设与维护，确保临床研究数据库安全；
3. 监督和管理临床研究项目数据管理的相关活动，并对数据质量负责；
4. 负责团队内的人员管理管理工作，对下级进行培养和考核；
5. 完成领导交办的其他工作。
1. Develop and maintain the center's website, information technology systems, and clinical trial data management platform.
2. Supervise data management activities for clinical research projects and ensure data quality.
3. Lead and manage the data technology team to meet international standards.
4. Ensure the security and proper handling of clinical trial databases.
任职要求
1. 专业经验：10年或以上相关工作经历，有制药企业或CRO公司团队管理经验者优先。
2. 教育背景：统计、信息/计算机等相关专业，硕士或以上学历。
3. 政策法规：熟悉国内国际药械监管的法律法规，及临床试验流程，熟悉临床试验数据管理相关国际标准；
4. 语言能力：具备在英语环境下胜任岗位职责的能力；
5. 特别优秀者，可适当放宽任职条件。
1. 10+ years of experience in data management, preferably in pharmaceutical or CRO companies.
2. Strong team leadership and project management skills.
3. Master’s degree in Statistics, Information Technology, Computer Science or related fields.
4. Familiar with international standards for clinical trial data management.
5. Fluent in English with strong communication skills.
6. The conditions of employment may be appropriately relaxed for those who are particularly outstanding.
2. 教育背景：统计、信息/计算机等相关专业，硕士或以上学历。
3. 政策法规：熟悉国内国际药械监管的法律法规，及临床试验流程，熟悉临床试验数据管理相关国际标准；
4. 语言能力：具备在英语环境下胜任岗位职责的能力；
5. 特别优秀者，可适当放宽任职条件。
1. 10+ years of experience in data management, preferably in pharmaceutical or CRO companies.
2. Strong team leadership and project management skills.
3. Master’s degree in Statistics, Information Technology, Computer Science or related fields.
4. Familiar with international standards for clinical trial data management.
5. Fluent in English with strong communication skills.
6. The conditions of employment may be appropriately relaxed for those who are particularly outstanding.
其他说明
应聘材料
个人中文或英文简历(PDF)
个人中文或英文简历(PDF)
竞争力分析
解锁详细分析
您与该职位匹配度: ***，已超过了 *** 的竞争者，建议************
您在 ？位置
较低
一般
比较匹配
非常匹配
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重要风险提示：如招聘单位在招聘过程中向求职者提出收取押金、保证金、体检费、材料费、成本费，或指定医院体检等，求职者有权要求招聘单位出具物价部门批准的收费许可证明材料，若无法提供相关证明，请求职者提高警惕，有可能属于诈骗或违规行为。
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