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职位详情
基本信息
岗位职责
1、负责试验项目全过程的管理工作；
2、完成志愿者招募、管理等工作；
3、完成试验文件的收集、整理、核查和归档；
4、收集试验相关信息，负责对试验进度做整体跟进、汇总；
5、负责化妆品人体评价项目的数据采集、评价仪器的操作；
6、中英文报告撰写；
7、完成中心及团队交待的其它研究及服务工作。
2、完成志愿者招募、管理等工作；
3、完成试验文件的收集、整理、核查和归档；
4、收集试验相关信息，负责对试验进度做整体跟进、汇总；
5、负责化妆品人体评价项目的数据采集、评价仪器的操作；
6、中英文报告撰写；
7、完成中心及团队交待的其它研究及服务工作。
任职要求
1、遵守中华人民共和国宪法和法律，拥护中国共产党的领导，全面贯彻执行党的理论和路线方针；
2、年龄35岁以下，有相关工作经验可适当放宽；
3、工作态度积极，爱岗敬业，有学习精神和上进心，责任感强，诚实、勤奋、敬业，具有良好的团队协作和开拓创新精神；
4、身体健康，吃苦耐劳，具备履行岗位职责的身体素质和心理素质；
5、临床医学、预防医学、临床药学、生物医学、化学等相关专业，研究生及以上学历；
6、熟悉药物临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规，了解临床研究实施流程；
7、熟练应用电脑及办公软件；
8、能适应较强的工作压力。
2、年龄35岁以下，有相关工作经验可适当放宽；
3、工作态度积极，爱岗敬业，有学习精神和上进心，责任感强，诚实、勤奋、敬业，具有良好的团队协作和开拓创新精神；
4、身体健康，吃苦耐劳，具备履行岗位职责的身体素质和心理素质；
5、临床医学、预防医学、临床药学、生物医学、化学等相关专业，研究生及以上学历；
6、熟悉药物临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规，了解临床研究实施流程；
7、熟练应用电脑及办公软件；
8、能适应较强的工作压力。
竞争力分析
解锁详细分析
您与该职位匹配度: ***，已超过了 *** 的竞争者，建议************
您在 ？位置
较低
一般
比较匹配
非常匹配
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重要风险提示：如招聘单位在招聘过程中向求职者提出收取押金、保证金、体检费、材料费、成本费，或指定医院体检等，求职者有权要求招聘单位出具物价部门批准的收费许可证明材料，若无法提供相关证明，请求职者提高警惕，有可能属于诈骗或违规行为。
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