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职位详情
基本信息
其他要求
学历要求：本科
岗位职责
1.拟定公司年度自检及质量风险自查计划，组织开展自检及风险自查，组织问题点整改；
2.制定GMP文件管理的程序及要求并监督实施，对所有GMP文件进行审核；
3.定期组织对生产线、仓储、公共系统进行审核或飞行检查，并督促审核问题点整改；
4.监督公共系统、仓储、质量控制按照相关的文件要求执行到位，对相应的偏差督促及时处理等；
5.负责生产、仓储、公共系统等辅助记录审核、受控管理；
6.负责组织药品外部检查不符合项的整改。
2.制定GMP文件管理的程序及要求并监督实施，对所有GMP文件进行审核；
3.定期组织对生产线、仓储、公共系统进行审核或飞行检查，并督促审核问题点整改；
4.监督公共系统、仓储、质量控制按照相关的文件要求执行到位，对相应的偏差督促及时处理等；
5.负责生产、仓储、公共系统等辅助记录审核、受控管理；
6.负责组织药品外部检查不符合项的整改。
任职要求
1.本科及以上学历或中级以上职称，有2年及以上质量、生产工作经验；
2.经过药品管理法、GMP等相关的法律法规的培训，熟悉食品、药品相关的法律、法规；
3.遇事顾全大局、情绪稳定、性格外向、人际关系良好、责任心及原则性强。
2.经过药品管理法、GMP等相关的法律法规的培训，熟悉食品、药品相关的法律、法规；
3.遇事顾全大局、情绪稳定、性格外向、人际关系良好、责任心及原则性强。
竞争力分析
解锁详细分析
您与该职位匹配度: ***，已超过了 *** 的竞争者，建议************
您在 ？位置
较低
一般
比较匹配
非常匹配
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重要风险提示：如招聘单位在招聘过程中向求职者提出收取押金、保证金、体检费、材料费、成本费，或指定医院体检等，求职者有权要求招聘单位出具物价部门批准的收费许可证明材料，若无法提供相关证明，请求职者提高警惕，有可能属于诈骗或违规行为。
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