质量管理兼验收员

一、质量管理
（1）认真学习并执行国家有关经营药品相关法律法规规章以及公司制定的各项质量管理制度。
（2）负责落实质量工作目标以及质量改进工作。
（3）负责首营企业、首营品种及购货单位的资质初审，并建立纸质档案。
（4）完善药品质量档案及供货和购货单位档案的动态管理，提出改善措施并实施。
（5）监督指导药品购进、验收、养护、储存、配送、运输、销售等环节的药品质量管理工作。
（6）负责质量信息的收集，准确、及时地传递反馈，建立质量信息档案。
（7）负责接收药品质量问题的咨询和质量查询。
（8）负责不合格药品的确认，对不合格产品的处理、销毁过程实施监督。
（9）负责药品不良反应/事件的报告。
（10）协助开展质量内审和风险评估工作，GSP 实施情况的检查工作。
（11）协助质量事故、质量投诉的调查、处理。
二、验收
（1）按照规定的收货程序和要求对到货药品逐批进行收货，防止不合格药品入库。
（2）药品到货时，收货员首先核实运输方式是否符合要求，一般药品封闭运输。对不符合运输方式的药品拒收。
（3）根据采购部的采购记录核实到货药品的相关信息。
（4）检查随货同行单（票）包括供货单位、生产厂商、药品上市许可持有人、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。
（5）收货人员对符合收货要求的药品，按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收员验收。
三 、公司其它临时工作，或紧急业务外的协助工作。
四、公司领导安排的其它业务工作。

1.22-40周岁；
2.大专及以上学历，中药学专业、持执业药师资格最佳；
3.从事过质量管理、验收工作的人员，应在职在岗，不得兼职其他业务工作，有初级或以上专业技术职称更佳。 4.熟悉药品经营质量相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。 5.人品端正，具备客观分析事物的基本素养；积极主动，随和；有一定的沟通协调能力；