秦为博士2014年本科毕业于北京理工大学生命学院，2019年毕业于北京大学前沿交叉学院，获博士学位。博士期间师从北京大学化学与分子工程学院王初教授和陈兴教授，发展了一系列化学蛋白质组学策略研究O-GlcNAc糖基化修饰和衣康酸修饰。2019年到2023年在美国斯坦福大学从事博士后研究工作，合作导师为著名化学生物学家Alice Y. Ting教授, 从事邻近标记等化学生物学研究。 秦为博士于2023年3月加入清华大学药学院展开独立研究，入选 2023年麻省理工科技评论中国区 35 岁以下 35 人、2023年国家级海外人才项目、 获2023 年拜耳研究员奖，主持国家自然科学基金面上项目、重大研究计划培育项目等科研项目。秦为博士同时兼任清华-北大生命科学联合中心、膜生物学全国重点实验室、生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室、北京生物结构前沿研究中心研究员。担任中国生物工程学会系统生物医学专业委员会委员。秦为博士以(共同)第一或通讯作者身份发表论文十余篇，分别发表在 Cell, Nat. Chem. Biol., Nat. Commun., Nat. Methods., JACS, Angew, PNAS, Cell Chem. Biol.等优秀学术期刊。并担任Nat. Biotechnol., Nat. Methods., Nat. Chem. Biol.等杂志的独立审稿人（ORCID：https://orcid.org/0009-0007-4061-2326）。
一个蛋白质在细胞内的生命轨迹就如同人的一生，从“出生”(合成)到“死亡”(降解)，会在不同的时间去到不同的地方(时空定位)，遇到很多的“人和事” (相互作用)，并承担着自己的“社会责任” (功能执行)。秦为研究员长期的研究目标是发展新型化学蛋白质组学技术来系统解析蛋白质在时间，空间，相互作用和功能等多个维度中的动态调控。详细研究方向请见课题组网站thu-qin-lab.org
招聘生物学、化学、药学等专业博士后：2-3名
1. 具有博士研究生学历，专业背景不限，其中具有化学生物学，药物化学，细胞生物学，转录组学或蛋白质组学等研究背景的优先考虑； 2. 能与不同专业的团队成员合作，具有高度的责任心和上进心，工作积极主动，对科研有浓厚的兴趣； 3. 具备独立科研工作能力与良好的科技英文读写能力。
博士后岗位待遇按照清华大学相关规定执行。课题组将根据工作情况提供一定生活补助和绩效奖励。另外，根据本单位相关规定，博士后以第一作者、清华大学为第一单位发表高水平学术期刊可获得有非常有竞争力的绩效奖http://postdoctor.tsinghua.edu.cn；积极支持条件优秀者申请国家“博新计划”、清华大学“水木学者”计划 （http://postdoctor.tsinghua.edu.cn/thu/index.htm），生命科学联合中心博士后基金，以及其他多种清华大学博士后支持计划。资助额度最高40万元，另有多项福利保障； 清华大学提供可租住的博士后公寓（或较为优越的租房补贴）并解决子女入园、入学；享受清华大学教职工社会保险、住房公积金等待遇；享受全国博管会关于出站博士后户口迁移及家属户口随迁等政策； 支持博士后基金和自然科学基金申请；对表现出较强科研潜力并有意继续从事科研工作的博士后，关注并积极协助其科研职业发展和规划。
课题组目前在站博士后均获得清华大学“水木学者”、生命科学联合中心博士后基金等资助，同时均主持国家自然科学基金青年基金或中国博士后面上项目等国家级科研项目。
四、申请方式
有兴趣者请将本人简历，以及其他能证明科研能力的相关电子文件，合并为1个pdf发送至 （点击查看），邮件标题请注明“应聘博士后+姓名”，请【点击下方“立即投递/投递简历”，即刻进行职位报名】。
秦为博士代表性论文：
1. Zhang, ZJ.#; Wang, YK.#; Lu, WJ.; Wang, XF.; Guo, HY.; Pan, XZ.; Liu, ZY.; Wu, ZF.; Qin, W.*, Spatiotemporally-resolved mapping of extracellular proteomes via in vivo-compatible TyroID. BioRxiv. 2024. (# Equal Contribution)
2. Sun, XG.#; Chen, Y.#; Yang, C.; Yang, S.; Lin, W.; Quan, BY.; Ding, Q.; Chen, X.*; Wang, C.*; Qin, W.*, Chemical recording of pump-specific drug efflux in living cells. Angew. Chem. Int. Ed. 2024. Sep 26:e202409282. (# Equal Contribution)
3. Qin, W. #; Cheah, JS. #; Xu, C.; Messing, J.; Freibaum, BD.; Boeynaems, S.; Taylor, JP.; Udeshi, ND.; Carr, SA.; Ting, AY. Dynamic mapping of proteome trafficking within and between living cells by TransitID. Cell. (# Equal Contribution)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37385249/
4. Qin, W.; Samuel, MA.; Carey CK.; Carr SA.; Ting AY. Spatiotemporally-resolved mapping of RNA binding proteins via functional proximity labeling reveals a mitochondrial mRNA anchor promoting stress recovery. Nat. Commun. 2021.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34404792/
5. Qin, W. #; Cho FK.
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6. Qin, W.#; Zhang, Y.#; Tang, H.; Liu D.; Chen, Y.; Liu, Y.; Wang, C., Chemoproteomic Profiling of Itaconylation by Bioorthogonal Probes in Inflammatory Macrophages. J. Am. Chem. Soc. 2020. (# Equal Contribution) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32496768/
7. Qin, W.; Qin, K.; Zhang, Y.; Jia, W.; Chen, Y.; Cheng, B.; Peng, L.; Chen, N.; Liu, Y.; Zhou, W.; Wang, YL.; Chen, X.; Wang, C., S-glycosylation-based cysteine profiling reveals regulation of glycolysis by itaconate. Nat. Chem. Biol. 2019, 15 (10), 983-991. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31332308/
8. Qin, W.#; Qin, K.#; Fan, X.; Peng, L.; Hong, W.; Zhu, Y.; Lv, P.; Du, Y.; Huang, R.; Han, M.; Cheng, B.; Liu, Y.; Zhou, W.; Wang, C.; Chen, X., Artificial Cysteine S-Glycosylation Induced by Per-O-Acetylated Unnatural Monosaccharides during Metabolic Glycan Labeling. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57 (7), 1817-1820. (# Equal Contribution) (Selected as back cover and very important paper) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29237092/
9. Qin, W.; Lv, P.; Fan, X.; Quan, B.; Zhu, Y.; Qin, K.; Chen, Y.; Wang, C.; Chen, X., Quantitative Time-resolved Chemoproteomics Reveals that Stable O-GlcNAc Regulates Box C/D snoRNP Biogenesis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2017, 114 (33), E6749-e6758. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28760965/
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http://www.cls.edu.cn/info/1278/4864.htm
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