一、简介
自2009年设立药学本科学位授予点，2012年建立药学系，2015年12月正式建院，药学院依托清华强大的综合优势，汲取生命科学、基础医学、化学、生物医学工程、化学工程、材料科学、信息科学等药学相关学科的雄厚基础，大力引进潜力突出的年轻科学家，为国家培养顶尖药学科研人才。2016年初，与比尔及梅琳达·盖茨基金会联合在北京成立“全球健康药物研发中心”，致力于新药的转化开发。2018年，创建药品监管科学研究院。2021年，获批国家药品监督管理局创新药物研究与评价重点实验室。为建设国际一流的药品监管科学学科，培养高端药品监管科学研究人才，现面向社会公开招聘博士后，要求为全职人员。
药学院监管科学团队组建短短三年时间内，已在国际期刊共发表10篇SCI论文，均为相关领域顶刊。中文北大核心期刊论文25篇。聚焦药品监管科学领域的前沿问题，完成和在研各类研究和捐赠类合作项目二十余项。项目来源包括政府部门、行业协会、国内顶尖药企和跨国制药公司等等。
随着团队发展，我们已经确立了清华监管科学学科的特色和方向，希望招收有相同的研究志趣和理想的优秀青年人才加入我们，共同为中国的药品监管科学学科发展努力奋斗，助力中国制药强国远景目标的实现。
二、招聘人员及要求（博士后2-4名）
研究方向一：
复杂临床试验优化设计及实施研究
主要研究内容：
全球复杂临床试验设计（适应性设计等）方面的前沿理论和方法，结合已上市和在研创新药物开展的各类复杂临床试验优化设计开展研究，探索适合抗肿瘤药物、疫苗等领域的复杂临床试验设计的创新方法，研究我国应用复杂临床试验设计的策略和路径。
研究方向二：
支持药品和医疗器械监管决策的真实世界证据研究
主要研究内容：
真实世界数据是一种不同于随机对照试验的控制试验条件下的数据来源，真实世界数据如何转化成真实世界证据支持药品和医疗器械的监管决策，真实世界证据支持监管决策的方法论、科学逻辑、监管考量等，探索真实世界证据在药品和医疗器械领域应用的创新方法，研究我国未来开展真实世界研究的策略和路径。
基本要求：
1、获得临床药学、生物统计学、流行病与卫生统计学专业博士学位，博士毕业三年以内，年龄35岁以下。
2、发表过高水平科研论文，具备良好的英语听说读写能力。
3、具备数据库建立、数据处理，统计分析等软件使用经验。
4、具备良好的英文水平。
5、严谨、敬业、踏实，愿意在新的研究领域投入时间和精力。
研究方向三：
创新先进疗法药物的监管新方法、新路径研究
主要研究内容：
基因治疗、细胞治疗、再生医学等先进疗法药物是未来治愈疾病的希望所在，但是这类药物不同于传统的药物研发和生产过程，难以纳入原有的监管路径，需要探索新的监管路径和监管模式、方法。该方向从创新和科学的视角研究先进疗法药物的监管问题，为中国在该领域的创新与监管提供全新的解决路径。
基本要求：
1、获得生物学、医学、药学博士学位，博士毕业三年以内，年龄35岁以下。
2、原有的研究方向与先进疗法领域的基础研究和应用研究有紧密的联系。
3、发表过高水平科研论文，具备良好的英语听说读写能力。
4、具备数据库建立、数据处理，统计分析等软件使用经验。
5、具备良好的英文水平。
6、热爱交叉学科研究，严谨、敬业、踏实，愿意在新的研究领域投入时间和精力。
三、合作导师
杨悦清华大学药学院药品监管科学学科带头人，研究员，博士生导师
丁胜清华大学药学院，教授，博士生导师
钱锋清华大学药学院，教授，博士生导师，院长
注：博士后研究方向及培养方案待申请者面试通过并录取后与导师和培养团队协商后确定。
四、待遇
按照清华大学博士后标准薪酬，享受清华大学规定的博士后待遇（包括博士后公寓、户籍政策等）。根据研究能力和贡献可以获得额外科研奖励支持。
可申请国自然、博士后、北自然等基金项目，水木学者计划、清华北大生命科学联合中心博后基金等支持。
五、工作地点
清华大学生物医学馆
六、申请方式及流程
发送详细简历（包括教育背景、工作经历、学术积累等）以及相关证明材料（英文水平、发表论文）至：
联系人：过其祥
请在邮件主题中使用“姓名+2023年清华大学药学院博士后申请+高校人才网”的格式。
申请人经过初步遴选后，将安排面试，面试合格者录取。
简历接收截至2023年8月31日。
七、博士后风采展示
罗兴献
入站2021.09—至今
博士毕业院校/专业：
沈阳药科大学/临床药学
硕士毕业院校/专业：
中国药科大学/临床药学
研究方向：
抗肿瘤创新药临床试验的优化设计和知识产权保护研究
在研项目和代表性成果：
2021年9月博士毕业后非常荣幸加入清华大学药学院药品监管科学研究院杨悦教授课题组，开展博士后课题研究。在杨悦教授悉心的指导下，主持生命科学联合中心杰出博士后基金，主要完成了《ICHE20适应性临床试验设计指南的理念及方法论研究》，并参与了多个与药品（包括疫苗）注册及知识产权保护等重大研究项目。自入站以来，以第一作者在国际知名期刊The Lancet Regional Health - Western Pacific（1篇，IF=8.6），Clinical pharmacology & therapeutics（2篇, IF=7.1）和Drug discovery today（2篇, IF=8.4）发表了5篇论文，为国际药品监管贡献中国智慧。课题立足于制约我国药物研发创新的关键卡脖子问题，借鉴发达国家的经验，助力我国从制药大国向制药强国的跨越式发展，我深信我们研究的意义和价值。
欢迎优秀的师弟、师妹以及同行们加入我们清华大学药品监管科学研究团队！
何香川
入站2022.07—至今
博士毕业院校/专业：
复旦大学/医学系统生物学
硕士毕业院校/专业：
哈尔滨医科大学/基础医学
研究方向：
生物制品的监管科学与法律政策研究
在研项目和代表性成果：
清华大学疫苗药品监管科学智库项目HPV疫苗临床试验替代终点研究
何香川，杨景舒，张菱等.使用免疫学替代终点加速人乳头瘤病毒疫苗研发的监管考量[J].中国新药杂志,2022.
个人感悟：
自2022年7月加入杨悦教授团队，从基础医学领域转入监管科学研究，我面临着诸多挑战。作为一个涉及医药、法律和管理科学的综合性交叉学科，监管科学研究对我们提出了非常高的要求。在加入监管科学团队后，我积极参与了HPV疫苗替代终点项目，随着研究不断深入，我对疫苗临床试验策略和政策法规制定有了更深入的理解，特别是在与行业专家的交流中，准确定位新药研发的痛点和难点，发现并解决药品发展领域存在的实际问题，让我切身体会到了监管科学在推动新药全生命周期开发中的意义。
目前转化医学发展如火如荼，未来希望自己能够保持初心，期待在更多先进疗法领域体会监管科学的价值和魅力。
李朝峰
入站2022.10—至今
博士毕业院校/专业：
北京中医药大学/中药化学
硕士毕业院校/专业：
北京中医药大学/临床中药学
研究方向及在研项目：
真实世界数据监管科学研究
代表性成果：
Li C, Wang M, Fu T, Li Z, Chen Y, He T, Feng D, Wang Z, Fan Q, Chen M, Zhang H, Lin R, Zhao C. Lipidomics Indicates the Hepatotoxicity Effects of EtOAc Extract of Rhizoma Paridis. Front Pharmacol. 2022 Feb 8;13:799512.doi: 10.3389/fphar.2022.799512. PMID: 35211012; PMCID: PMC8861452.
个人感悟：
2022年博士毕业后，我有幸加入清华大学药学院杨悦老师团队，从事监管科学相关的研究。在硕士和博士阶段，我接触的课题均与中医药相关，初次接触监管科学这个全新的领域，对我来讲既是机遇又是挑战。药物监管科学是国际上近十几年发展形成的前沿交叉学科，对于我国实现制药强国起着至关重要的作用。
目前我的研究方向主要是真实世界证据（Real-World Evidence）以及创新药临床研究及评价。我希望能够为推动我国中医药行业监管科学的发展做出应有的贡献。
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来源链接：
https://www.sps.tsinghua.edu.cn/info/1049/1826.htm
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