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一、研究所简介
北京大学临床研究所于2008年6月18日正式成立。是国内第一个在大学建立的专门从事临床研究的教学、科研、服务、培训、组织协调、技术支持和政策开发的学术型临床研究机构。拥有教育部批准唯一的“临床研究方法学”二级学科博士和硕士授权点，是北京大学各附属医院开展临床研究的共享技术支撑平台，是北京大学国家转化医学与临床研究国际联合研究中心和北京大学国家药品医疗器械监管科学研究院的核心组成单位，是APEC在全球首批建立的五个监管科学卓越中心之一，也是北京市和深圳市的临床研究质量促进中心，北京市临床研究规范管理试点工作监测评估及技术中心。我们的宗旨是开展各类临床研究方法研究，培养优秀的临床研究专业人才，为重大临床研究提供专业的技术支持，推动临床研究在中国的发展，提高临床研究水平和创新能力，促进人类健康。
二、招聘岗位
1. 教育培训部 项目助理
◈岗位职责：
1、完成教育培训部各项目的立项、报备等行政工作；
2、协助项目主管及高级项目专员完成各培训项目的组织运营；
3、为教育培训部各项目的文案宣传及活动组织策划提供建议；
4、完成领导交办的其他工作。
◈应聘条件：
1、良好的沟通和组织协调能力；
2、良好的英文书面及口头表达能力；
3、本科及以上学历；
4、医药学、教育学、医学英语背景优先；
5、有相关工作经验者优先。
◈招聘人数：1人。
2.药品和医疗器械监管科学卓越中心 科研助理
◈岗位职责：
1、协助进行项目资料收集、整理、翻译等工作；
2、协助搭建项目数据库，对数据进行提取、清理和初步分析；
3、参与项目报告撰写；
4、沟通协调项目相关活动。
◈应聘条件：
1、硕士及以上学历或优秀本科毕业生（相关专业并期望在此专业进一步学习者优先）；
2、熟悉Excel、Epidata、SAS或SPSS等，有数据处理和分析经验者优先；
3、良好的学习、沟通与执行能力；
4、认真负责，爱岗敬业，有团队合作意识。
◈招聘人数：1人。
3.真实世界证据评价 中心助理数据分析师
◈岗位职责：
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1、协助搭建真实世界数据研究型数据库，负责数据的提取和清洗；
2、通过分析工具进行数据统计，完成数据建模分析；
3、协助完成数据分析报告；
4、起草项目相关各类文档；
5、完成上级交办的其他工作。
◈应聘条件：
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1、硕士及以上学历（数学、统计、慢性病流行病学专业或具有海外学习经历者优先）；
2、熟悉EXCEL及SQL等数据查询语言，至少熟练使用一门统计软件，如Stata、R、SAS或SPSS等，熟练掌握Tableau等BI可视化工具者优先；
3、清晰的逻辑思维能力和文字表达能力；
4、具有良好的沟通合作能力和团队精神，优秀的职业素质及品行，以及强烈的敬业精神、责任感和问责意识。
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◈招聘人数：1人。
4.数据管理部 高级数据管理员
◈岗位职责：
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1、掌握较全面的数据管理技术（CRF设计、数据库构建、数据核查清理等）；
2、指导并协助解决数据管理员日常遇到的技术问题；
3、对数据管理员所做工作进行质量控制；
4、组织并参加数据审核会议并递交锁定数据库；
5、开发及维护SAS宏程序；
6、承担数据分析与挖掘相关工作；
7、完成领导交办的其他工作。
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◈应聘条件：
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1、临床研究方法学、流行病学、统计学、预防医学（公共卫生）、数据技术及应用等相关专业硕士及以上学历；
2、具有3年以上数据管理及SAS宏程序编程经验；
3、熟悉国际国内GCP及相关法规；
4、有较强的新软件学习和应用能力；
5、具有较强的团队协作精神及沟通协调能力。
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◈招聘人数：1人。
5.数据管理部 数据管理助理
◈岗位职责：
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1、在数据管理员指导下，开展数据管理工作，包括注释CRF、构建数据库及逻辑核查、数据库测试、运行数据核查程序、进行疑问管理、数据锁定；
2、完成领导交办的其他工作。
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◈应聘条件：
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1、临床研究方法学、流行病学、统计学、预防医学（公共卫生）、数据技术及应用等相关专业本科及以上学历；
2、有相关实践经验者、有EDC、SAS等软件使用经验者优先；
3、了解国际国内GCP及相关法规；
4、有较强的新软件学习和应用能力；
5、具有较强团队协作精神及沟通能力。
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◈招聘人数：1人。
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6.项目开发与管理部 高级项目专员 （SCRA）
◈岗位职责：
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1、制定项目监查计划和项目管理计划；
2、独立开展多中心项目管理和监查工作：制定预算、协助伦理审查、现场监查、项目监查报告、进度报告、汇报监查发现的重大问题并跟进解决；
3、指导和培训项目专员/项目助理。
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◈应聘条件：
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1、医学或生命科学相关专业；
2、硕士及以上学历并从事CRA工作至少2年，本科要求3年以上；
3、擅于沟通，有良好的领导力与执行力；
4、热爱临床研究事业。
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◈招聘人数：1人。
7.项目开发与管理部 项目专员（CRA）
◈岗位职责：
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1、按照监查计划和SOP独立开展临床研究的项目管理与监查工作；
2、跟进和督促研究进度；
3、遵照研究方案或项目要求对患者管理、文档管理、数据录入及药品管理等多个实施环节开展质量监管；
4、协调项目各利益相关方之间的沟通、协助沟通解决项目问题；
5、报告撰写。
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◈应聘条件：
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1、全职或兼职均可；
2、临床医学、护理学、流行病学或与生命科学相关专业；
3、全职人员要求硕士及以上学历，或本科及以上学历但有从事CRA工作1年以上经验；兼职人员专业学历不限但有从事相关工作经验；
4、熟练掌握电脑操作及文档撰写；
5、具有强烈责任心和科学态度，工作细致耐心，喜欢与人交流。
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◈招聘人数：1人。
三、简历投递方式
联系邮箱：有意应聘者请将个人简历（附本人照片）发送至gaoyq_pucri@bjmu.edu.cn 。邮件请注明：姓名+应聘岗位+手机号码+高校人才网。
联系电话：010-82805564转601。
联系老师：高老师。
